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CAS 1226430-62-1
2-(4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)-7-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1226430-62-1
分子式 C24H23ClN4O2S
分子量 466.98 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1226430-62-1 对应的(2-(4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)-7-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H23ClN4O2S,分子量 466.98。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
(分子式 C24H23ClN4O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
化学式为 C24H23ClN4O2S 的(2-(4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)-7-(4-methoxyphenyl)thieno3,2-dpyrimidin-4(1H)-one),其CAS登记号是 1226430-62-1,分子量为 466.98 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1226430-62-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H23ClN4O2S 分子量 466.98 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Johansson L, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3093708 A1, 2024-10-26. Fischer A B, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)-7-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9702177 B2, 2019-08-15. 发明人钱学锋,徐明华,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)-7-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117101428 B, 授权公告日 2018-09-10.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2023 , 1918 , 7831-7853. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2022 , 744 , 7183-7186.
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