CAS 691868-56-1

3-Chloro-5-(5-chlorofuran-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691868-56-1
分子式C17H6Cl4F3N3O
分子量467.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-(5-chlorofuran-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 691868-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-5-(5-chlorofuran-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 691868-56-1）属于药物标准品。分子式 C17H6Cl4F3N3O，分子量 467.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为467.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H6Cl4F3N3O 的（3-Chloro-5-(5-chlorofuran-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 691868-56-1，分子量为 467.06 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括467.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-5-(5-chlorofuran-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H6Cl4F3N3O
分子量467.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254648 A, 授权公告日 2018-08-27.
  2. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-(5-chlorofuran-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3459584 A1, 2021-11-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1492, (1), 4050-4057.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1106, (2), 4094-4124.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-(5-chlorofuran-2-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 660, (2), 5726-5743.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 535, 6858-6868.

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