CAS 303998-81-4

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(((4-chlorophenyl)carbamoyl)carbamothioyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303998-81-4
分子式C19H13Cl2FN4O3S
分子量467.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(((4-chlorophenyl)carbamoyl)carbamothioyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 303998-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(((4-chlorophenyl)carbamoyl)carbamothioyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 303998-81-4）属于药物标准品。分子式 C19H13Cl2FN4O3S，分子量 467.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H13Cl2FN4O3S 的（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(((4-chlorophenyl)carbamoyl)carbamothioyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 303998-81-4，分子量为 467.30 g/mol。 （分子式 C19H13Cl2FN4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(((4-chlorophenyl)carbamoyl)carbamothioyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl2FN4O3S
分子量467.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111873557 A, 授权公告日 2015-10-03.
  2. Park J H, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(((4-chlorophenyl)carbamoyl)carbamothioyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9981909 B2, 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 204, (7), 6239-6255.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1903, 9741-9756.

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