CAS 1333700-72-3
1-((6-Fluoroquinolin-8-yl)methyl)-3-methylpyridin-2(1h)-one
| CAS 号 | 1333700-72-3 |
| 分子式 | C16H13FN2O |
| 分子量 | 268.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-((6-Fluoroquinolin-8-yl)methyl)-3-methylpyridin-2(1h)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1333700-72-3。分子式 C16H13FN2O，分子量 268.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1333700-72-3 对应的化合物（英文标识 1-((6-Fluoroquinolin-8-yl)methyl)-3-methylpyridin-2(1h)-one），化学式 C16H13FN2O，相对分子质量 268.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为268.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：（1-((6-Fluoroquinolin-8-yl)methyl)-3-methylpyridin-2(1h)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13FN2O |
| 分子量 | 268.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114775534 B, 授权公告日 2016-10-16.
- Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-((6-Fluoroquinolin-8-yl)methyl)-3-methylpyridin-2(1h)-one" [P]. European Patent, EP 3866841 A1, 2020-03-28.
- Park J H, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-((6-Fluoroquinolin-8-yl)methyl)-3-methylpyridin-2(1h)-one" [P]. US Patent, US 10210844 B2, 2020-03-06.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 214, (4), 5325-5353.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 985, (5), 1305-1326.
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