CAS 1155083-93-4

Methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluoro-4-methylbenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155083-93-4
分子式C9H8ClFO4S
分子量266.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluoro-4-methylbenzoate CAS 1155083-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluoro-4-methylbenzoate,CAS 1155083-93-4)属于药物标准品。分子式 C9H8ClFO4S,分子量 266.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8ClFO4S 的(Methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluoro-4-methylbenzoate),其CAS登记号是 1155083-93-4,分子量为 266.67 g/mol。 (分子式 C9H8ClFO4S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性

应用场景:(Methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluoro-4-methylbenzoate,CAS 1155083-93-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClFO4S
分子量266.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,何建平,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112049151 A, 授权公告日 2017-02-08.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluoro-4-methylbenzoate" [P]. European Patent, EP 3264172 A1, 2018-08-28.
  3. 发明人郭海燕,徐明华,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluoro-4-methylbenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976659 B, 授权公告日 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 283, (12), 7381-7397.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2449, 999-1024.

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