CAS 1155127-04-0

4-Bromo-N-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155127-04-0
分子式C10H13BrN2O
分子量257.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 1155127-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Bromo-N-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1155127-04-0，分子式 C10H13BrN2O，分子量 257.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Bromo-N-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 1155127-04-0，化学分子式为 C10H13BrN2O，分子量 257.13 g/mol。 （分子式 C10H13BrN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1155127-04-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2O
分子量257.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11093156 B2, 2024-04-06.
  2. 发明人徐明华，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752054 B, 授权公告日 2022-03-06.
  3. 发明人高志强，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109097308 B, 授权公告日 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 785, 2678-2683.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1447, (4), 5298-5327.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 399, (2), 374-396.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1272, (3), 1284-1287.

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