CAS 400080-05-9

4-Methoxy-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-05-9
分子式C21H17N3O4S
分子量407.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide CAS 400080-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxy-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide，CAS 号 400080-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H17N3O4S，分子量 407.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H17N3O4S 的（4-Methoxy-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 400080-05-9，分子量为 407.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为407.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（4-Methoxy-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O4S
分子量407.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162128 B, 授权公告日 2016-12-02.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324571 A, 授权公告日 2025-01-12.
  3. Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-N-(4-(quinoxalin-2-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3568228 A1, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1871, 4366-4374.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1390, (9), 5655-5668.

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