CAS 1396634-44-8

1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-3-{1-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396634-44-8
分子式C22H25N5O3
分子量407.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-3-{1-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea CAS 1396634-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-3-{1-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea）为药物标准品，CAS 登记号 1396634-44-8，分子式 C22H25N5O3，分子量 407.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-3-{1-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylcyclohexyl}urea），CAS注册编号 1396634-44-8，化学分子式为 C22H25N5O3，分子量 407.47 g/mol。 依据分子式为 C22H25N5O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396634-44-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N5O3
分子量407.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109030576 B, 授权公告日 2015-09-26.
  2. 发明人林芳，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-3-{1-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108906974 A, 授权公告日 2017-05-18.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-3-{1-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109882892 B, 授权公告日 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1549, 7716-7743.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 849, (4), 5011-5032.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-3-{1-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 598, (7), 8028-8041.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1178, 9320-9329.

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