CAS 1775377-00-8

3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-{[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775377-00-8
分子式C22H25N5O3
分子量407.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-{[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)propan-1-one CAS 1775377-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-{[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)propan-1-one,CAS 号 1775377-00-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H25N5O3,分子量 407.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1775377-00-8 对应的化合物(英文标识 3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-{3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}piperidin-1-yl)propan-1-one),化学式 C22H25N5O3,相对分子质量 407.47。 (分子式 C22H25N5O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量

应用场景:(3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-{ 3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}piperidin-1-yl)propan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25N5O3
分子量407.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,沈红梅,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116502517 A, 授权公告日 2019-08-14.
  2. 发明人马晓峰,朱建伟,林芳. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-{[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117757286 B, 授权公告日 2025-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1134, 2672-2675.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 915, (3), 3091-3106.

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