CAS 1775298-16-2
2-Methoxy-5-(4-{[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidine-1-carbonyl)pyridine
| CAS 号 | 1775298-16-2 |
| 分子式 | C22H24N4O4 |
| 分子量 | 408.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Methoxy-5-(4-{[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidine-1-carbonyl)pyridine，CAS 1775298-16-2），分子式 C22H24N4O4，分子量 408.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H24N4O4 的（2-Methoxy-5-(4-{3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}piperidine-1-carbonyl)pyridine），其CAS登记号是 1775298-16-2，分子量为 408.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括408.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：针对化学分析用途，（2-Methoxy-5-(4-{ 3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}piperidine-1-carbonyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H24N4O4 |
| 分子量 | 408.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116012994 A, 授权公告日 2022-09-13.
- 发明人钱学锋，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-5-(4-{[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidine-1-carbonyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117612181 B, 授权公告日 2022-07-22.
- Björnsson E, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-5-(4-{[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidine-1-carbonyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3309858 A1, 2025-09-19.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2037, 9197-9206.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1015, (5), 4832-4836.
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