CAS 318469-18-0

4-(4-Chlorophenyl)-1-{5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl}-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318469-18-0
分子式C19H13ClN6
分子量360.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-1-{5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl}-1H-pyrazol-3-amine CAS 318469-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorophenyl)-1-{5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl}-1H-pyrazol-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 318469-18-0，分子式 C19H13ClN6，分子量 360.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C19H13ClN6 的（4-(4-Chlorophenyl)-1-{5H-pyrimido5,4-bindol-4-yl}-1H-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 318469-18-0，分子量为 360.80 g/mol。 （分子式 C19H13ClN6）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 318469-18-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13ClN6
分子量360.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111952367 A, 授权公告日 2021-11-20.
  2. 发明人王建平，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-1-{5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl}-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109319964 B, 授权公告日 2018-01-07.
  3. Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-1-{5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl}-1H-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3394002 A1, 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 664, (3), 6809-6827.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 659, (9), 8519-8546.

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