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CAS 893727-15-6
2-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 893727-15-6
分子式 C15H13ClN6OS
分子量 360.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide,CAS 号 893727-15-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H13ClN6OS,分子量 360.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C15H13ClN6OS 的(2-{4-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}acetohydrazide),其CAS登记号是 893727-15-6,分子量为 360.82 g/mol。
依据分子式为 C15H13ClN6OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 893727-15-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13ClN6OS 分子量 360.82 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10117314 B2, 2015-05-23. 发明人郑宇鹏,胡光,陈志强. "Method for the Synthesis of 2-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537196 A, 授权公告日 2025-10-13. 发明人高志强,罗永刚,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114540011 A, 授权公告日 2018-12-20.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2022 , 1494, (2) , 8908-8934. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2016 , 419, (5) , 5735-5757.
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