CAS 478062-86-1

2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-N-(3-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478062-86-1
分子式C16H13ClN4O2S
分子量360.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-N-(3-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxamide CAS 478062-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-N-(3-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxamide，CAS 478062-86-1），分子式 C16H13ClN4O2S，分子量 360.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13ClN4O2S 的（2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-N-(3-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 478062-86-1，分子量为 360.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括360.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：（2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-N-(3-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN4O2S
分子量360.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556723 B, 授权公告日 2017-11-19.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-N-(3-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712921 A, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 391, (8), 8572-8582.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2280, 2387-2409.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carbonyl)-N-(3-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1972, (9), 3008-3031.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 854, (9), 2866-2871.

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