CAS 1155536-45-0

4-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-fluorobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155536-45-0
分子式C11H12FNO4S
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-fluorobenzoic acid CAS 1155536-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1155536-45-0 对应的（4-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-fluorobenzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FNO4S，分子量 273.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-fluorobenzoic acid），CAS注册编号 1155536-45-0，化学分子式为 C11H12FNO4S，分子量 273.28 g/mol。 （分子式 C11H12FNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1155536-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO4S
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108204936 B, 授权公告日 2021-10-07.
  2. Fischer A B, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-fluorobenzoic acid" [P]. US Patent, US 10844777 B2, 2025-07-27.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-fluorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116282277 A, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1058, 58-83.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2242, (7), 5822-5844.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-fluorobenzoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2006, (4), 9333-9338.

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