CAS 860610-46-4

N'-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)acetyl)cyclopropanecarbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860610-46-4
分子式C10H17N3O4S
分子量275.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)acetyl)cyclopropanecarbohydrazide CAS 860610-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N'-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)acetyl)cyclopropanecarbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 860610-46-4，分子式 C10H17N3O4S，分子量 275.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H17N3O4S 的（N'-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)acetyl)cyclopropanecarbohydrazide），其CAS登记号是 860610-46-4，分子量为 275.32 g/mol。 （分子式 C10H17N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860610-46-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O4S
分子量275.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113700943 A, 授权公告日 2019-01-03.
  2. 发明人冯建国，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of N'-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)acetyl)cyclopropanecarbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112209728 A, 授权公告日 2019-02-07.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N'-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)acetyl)cyclopropanecarbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883008 A, 授权公告日 2017-01-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1344, 8548-8568.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1122, (6), 5494-5519.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)acetyl)cyclopropanecarbohydrazide Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2477, 6949-6970.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1330, 2007-2031.

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