CAS 1155571-05-3

1-Piperazineethanol, 4-[4-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155571-05-3
分子式C13H18F3N3O
分子量289.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Piperazineethanol, 4-[4-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]- CAS 1155571-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Piperazineethanol, 4-[4-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-，CAS 号 1155571-05-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18F3N3O，分子量 289.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Piperazineethanol, 4-4-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl-），CAS注册编号 1155571-05-3，化学分子式为 C13H18F3N3O，分子量 289.30 g/mol。 依据分子式为 C13H18F3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1155571-05-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18F3N3O
分子量289.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10444529 B2, 2019-01-21.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Piperazineethanol, 4-[4-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109234092 B, 授权公告日 2019-04-13.
  3. 发明人徐明华，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Piperazineethanol, 4-[4-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113240778 B, 授权公告日 2017-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1317, (12), 59-74.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1274, (3), 9232-9253.

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