CAS 1155607-86-5
3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 1155607-86-5 |
| 分子式 | C8H12F3NO2 |
| 分子量 | 211.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propan-1-one，CAS 号 1155607-86-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12F3NO2，分子量 211.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为211.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1155607-86-5 对应的化合物（英文标识 3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propan-1-one），化学式 C8H12F3NO2，相对分子质量 211.18。 （分子式 C8H12F3NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1155607-86-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12F3NO2 |
| 分子量 | 211.18 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11522891 B2, 2019-05-10.
- 发明人沈红梅，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116568457 B, 授权公告日 2017-08-10.
- Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3050920 A1, 2023-10-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 681, 9993-10021.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 155, (6), 4891-4914.
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