CAS 1155607-81-0
1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1155607-81-0 |
| 分子式 | C11H18N2O |
| 分子量 | 194.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine，CAS 号 1155607-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O，分子量 194.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C11H18N2O 的（1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1155607-81-0，分子量为 194.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为194.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine，CAS 1155607-81-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H18N2O |
| 分子量 | 194.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116175077 A, 授权公告日 2023-08-25.
- 发明人唐晓军，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118936 A, 授权公告日 2020-12-02.
- 发明人周伟，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112469394 B, 授权公告日 2022-04-25.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1366, (6), 3528-3558.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1342, (3), 6862-6871.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2391, (6), 9512-9541.
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