CAS 1342223-20-4

Cyclopropyl(3-isopropyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342223-20-4
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopropyl(3-isopropyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine CAS 1342223-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclopropyl(3-isopropyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342223-20-4。分子式 C10H18N4，分子量 194.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H18N4 的（Cyclopropyl(3-isopropyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine），其CAS登记号是 1342223-20-4，分子量为 194.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（Cyclopropyl(3-isopropyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254025 A, 授权公告日 2022-01-09.
  2. Lee S K, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl(3-isopropyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11675969 B2, 2025-07-14.
  3. 发明人徐明华，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl(3-isopropyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108359877 B, 授权公告日 2025-01-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 722, 93-111.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1473, (4), 3737-3755.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopropyl(3-isopropyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1929, (7), 4932-4939.

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