CAS 1155608-91-5

Cyclobutyl(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155608-91-5
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclobutyl(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1155608-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclobutyl(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1155608-91-5。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1155608-91-5 对应的化合物（英文标识 Cyclobutyl(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Cyclobutyl(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156004 A, 授权公告日 2020-10-22.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of Cyclobutyl(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3708443 A1, 2024-11-18.
  3. 发明人林芳，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Cyclobutyl(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938206 B, 授权公告日 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2467, 2787-2803.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1256, 5682-5687.

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