CAS 142975-81-3

2,7-Dichloro-3,6-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro-[isobenzofuran-1,9-xanthene]-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142975-81-3
分子式C21H10Cl2O7
分子量445.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7-Dichloro-3,6-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro-[isobenzofuran-1,9-xanthene]-5-carboxylic acid CAS 142975-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,7-Dichloro-3,6-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro-[isobenzofuran-1,9-xanthene]-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 142975-81-3。分子式 C21H10Cl2O7，分子量 445.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2,7-Dichloro-3,6-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro-isobenzofuran-1,9-xanthene-5-carboxylic acid），CAS注册编号 142975-81-3，化学分子式为 C21H10Cl2O7，分子量 445.21 g/mol。 依据分子式为 C21H10Cl2O7 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 445.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142975-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H10Cl2O7
分子量445.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11650418 B2, 2018-12-24.
  2. Johnson M A, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,7-Dichloro-3,6-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro-[isobenzofuran-1,9-xanthene]-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10608557 B2, 2022-06-06.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2,7-Dichloro-3,6-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro-[isobenzofuran-1,9-xanthene]-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3849667 A1, 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 86, (2), 2280-2304.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1739, (4), 3903-3907.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,7-Dichloro-3,6-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro-[isobenzofuran-1,9-xanthene]-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1248, 9989-9994.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 862, (5), 1726-1744.

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