CAS 477710-03-5

2,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477710-03-5
分子式C21H14Cl2N2O3S
分子量445.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)phenyl)benzamide CAS 477710-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)phenyl)benzamide，CAS 477710-03-5），分子式 C21H14Cl2N2O3S，分子量 445.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为445.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)phenyl)benzamide），CAS注册编号 477710-03-5，化学分子式为 C21H14Cl2N2O3S，分子量 445.32 g/mol。 依据分子式为 C21H14Cl2N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 445.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477710-03-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14Cl2N2O3S
分子量445.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111342569 B, 授权公告日 2020-12-08.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110443189 A, 授权公告日 2024-07-02.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106280 B, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1557, 3520-3543.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 458, 9298-9326.

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