CAS 338411-59-9

2-(4-Chlorobenzoyl)-3-[(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-benzofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338411-59-9
分子式C22H14Cl2O4S
分子量445.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorobenzoyl)-3-[(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-benzofuran CAS 338411-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Chlorobenzoyl)-3-[(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-benzofuran）为药物标准品，CAS 登记号 338411-59-9，分子式 C22H14Cl2O4S，分子量 445.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338411-59-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorobenzoyl)-3-(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl-1-benzofuran），化学式 C22H14Cl2O4S，相对分子质量 445.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为445.32 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（2-(4-Chlorobenzoyl)-3- (4-chlorobenzenesulfonyl)methyl -1-benzofuran，CAS 338411-59-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14Cl2O4S
分子量445.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109335096 B, 授权公告日 2025-01-01.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorobenzoyl)-3-[(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-benzofuran" [P]. US Patent, US 9853457 B2, 2018-09-09.
  3. 发明人周伟，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorobenzoyl)-3-[(4-chlorobenzenesulfonyl)methyl]-1-benzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110155891 B, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1305, (11), 6359-6376.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1894, (12), 3263-3279.

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