CAS 1155912-23-4

2-Chloro-N-cyclohexylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155912-23-4
分子式C11H15ClN2O2S
分子量274.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-cyclohexylpyridine-3-sulfonamide CAS 1155912-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-cyclohexylpyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1155912-23-4。分子式 C11H15ClN2O2S，分子量 274.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1155912-23-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-cyclohexylpyridine-3-sulfonamide），化学式 C11H15ClN2O2S，相对分子质量 274.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（2-Chloro-N-cyclohexylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1155912-23-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2S
分子量274.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3619503 A1, 2016-11-26.
  2. 发明人黄志刚，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclohexylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114077839 B, 授权公告日 2025-01-25.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclohexylpyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11857490 B2, 2019-07-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1965, (3), 8289-8312.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 985, 5482-5490.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-cyclohexylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1900, 9865-9888.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1120, (7), 8234-8264.

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