CAS 1210126-98-9
2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)(cyclopentyl)amino)acetamide
| CAS 号 | 1210126-98-9 |
| 分子式 | C10H15ClN4OS |
| 分子量 | 274.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)(cyclopentyl)amino)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1210126-98-9，分子式 C10H15ClN4OS，分子量 274.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C10H15ClN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)(cyclopentyl)amino)acetamide），CAS注册编号 1210126-98-9，化学分子式为 C10H15ClN4OS，分子量 274.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：针对化学分析用途，（2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)(cyclopentyl)amino)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15ClN4OS |
| 分子量 | 274.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117866131 A, 授权公告日 2024-04-06.
- 发明人林芳，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)(cyclopentyl)amino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114999318 A, 授权公告日 2025-09-27.
- 发明人朱建伟，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((5-Chloro-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methyl)(cyclopentyl)amino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113002600 A, 授权公告日 2021-04-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 678, 8672-8682.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 450, 3360-3390.
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