CAS 1156-50-9

Dapsone Impurity 26

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156-50-9
分子式C12H8N2O6S
分子量308.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dapsone Impurity 26 CAS 1156-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dapsone Impurity 26，CAS 1156-50-9），分子式 C12H8N2O6S，分子量 308.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Dapsone Impurity 26），CAS注册编号 1156-50-9，化学分子式为 C12H8N2O6S，分子量 308.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为308.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Dapsone Impurity 26，CAS 1156-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N2O6S
分子量308.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794739 B, 授权公告日 2022-09-14.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of Dapsone Impurity 26" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109859898 B, 授权公告日 2019-02-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 527, (7), 8312-8318.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2389, (11), 6887-6915.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dapsone Impurity 26 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2403, (11), 6070-6093.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1267, (7), 5795-5823.

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