CAS 115375-59-2

6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115375-59-2
分子式C12H11F3O4S
分子量308.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate CAS 115375-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate，CAS 号 115375-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3O4S，分子量 308.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 115375-59-2 对应的化合物（英文标识 6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate），化学式 C12H11F3O4S，相对分子质量 308.27。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3O4S
分子量308.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108229968 A, 授权公告日 2019-08-20.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113825441 B, 授权公告日 2024-09-11.
  3. Mueller T, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 11274927 B2, 2020-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 639, (5), 4892-4897.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1936, 4180-4186.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1238, (3), 7421-7451.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1626, (12), 5410-5431.

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