CAS 951238-13-4
5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 951238-13-4 |
| 分子式 | C14H11F3N4O |
| 分子量 | 308.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 951238-13-4，分子式 C14H11F3N4O，分子量 308.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 951238-13-4 对应的化合物（英文标识 5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)pyridin-2-amine），化学式 C14H11F3N4O，相对分子质量 308.26。 依据分子式为 C14H11F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使
应用场景：从实际应用出发，（CAS 951238-13-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11F3N4O |
| 分子量 | 308.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10532108 B2, 2018-08-13.
- 发明人韩伟，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114543771 A, 授权公告日 2019-03-12.
- Thompson G K, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9059296 B2, 2017-10-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 452, 9123-9127.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1733, (7), 2813-2828.
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