CAS 477865-02-4

7-{1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477865-02-4
分子式C14H11F3N4O
分子量308.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-{1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 477865-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-{1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 477865-02-4）属于药物标准品。分子式 C14H11F3N4O，分子量 308.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（7-{1-3-(trifluoromethyl)phenoxyethyl}-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 477865-02-4，化学分子式为 C14H11F3N4O，分子量 308.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（7-{1- 3-(trifluoromethyl)phenoxy ethyl}- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N4O
分子量308.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10720813 B2, 2016-05-21.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-{1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872918 B, 授权公告日 2019-09-22.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-{1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115034825 B, 授权公告日 2023-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1399, (1), 9803-9824.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 594, 256-267.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-{1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1765, 1271-1300.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1471, 8254-8278.

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