CAS 477762-36-0
2-[1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
| CAS 号 | 477762-36-0 |
| 分子式 | C14H11F3N4O |
| 分子量 | 308.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 号 477762-36-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11F3N4O，分子量 308.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H11F3N4O 的（2-1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 477762-36-0，分子量为 308.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为308.26 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：针对化学分析用途，（2- 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl -5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11F3N4O |
| 分子量 | 308.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113347853 A, 授权公告日 2024-03-24.
- 发明人陈志强，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-[1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111467587 A, 授权公告日 2022-08-22.
- 发明人林芳，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117945734 A, 授权公告日 2017-10-08.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 976, (12), 8837-8863.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2174, (3), 9140-9147.
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