CAS 1156076-80-0

Methyl (2-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156076-80-0
分子式C9H10F3N3O3
分子量265.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetyl)glycinate CAS 1156076-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetyl)glycinate，CAS 号 1156076-80-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10F3N3O3，分子量 265.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1156076-80-0 对应的化合物（英文标识 Methyl (2-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetyl)glycinate），化学式 C9H10F3N3O3，相对分子质量 265.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1156076-80-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3N3O3
分子量265.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635944 A, 授权公告日 2018-03-21.
  2. Klinger H, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl (2-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetyl)glycinate" [P]. US Patent, US 11656971 B2, 2021-12-24.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2-(3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)acetyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872837 A, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 566, (7), 6009-6025.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 441, (2), 7304-7325.

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