CAS 339106-40-0

3-[6-(Trifluoromethyl)-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-40-0
分子式C12H6F3N3O
分子量265.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[6-(Trifluoromethyl)-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl]pyridine CAS 339106-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[6-(Trifluoromethyl)-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl]pyridine，CAS 339106-40-0），分子式 C12H6F3N3O，分子量 265.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H6F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 339106-40-0 对应的化合物（英文标识 3-6-(Trifluoromethyl)-1,2oxazolo4,5-bpyridin-3-ylpyridine），化学式 C12H6F3N3O，相对分子质量 265.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（3- 6-(Trifluoromethyl)- 1,2 oxazolo 4,5-b pyridin-3-yl pyridine，CAS 339106-40-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6F3N3O
分子量265.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885923 A, 授权公告日 2020-11-08.
  2. 发明人张德明，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 3-[6-(Trifluoromethyl)-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111295641 B, 授权公告日 2025-01-09.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-[6-(Trifluoromethyl)-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115676439 A, 授权公告日 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 929, 7465-7477.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 346, (4), 3964-3975.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[6-(Trifluoromethyl)-[1,2]oxazolo[4,5-b]pyridin-3-yl]pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1927, (12), 3349-3356.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 751, 5964-5979.

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