CAS 1156506-80-7

2,6-Dimethyl-4-(methoxycarbonyl)phenyl Acridine-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156506-80-7
分子式C24H19NO4
分子量385.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dimethyl-4-(methoxycarbonyl)phenyl Acridine-9-carboxylate CAS 1156506-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,6-Dimethyl-4-(methoxycarbonyl)phenyl Acridine-9-carboxylate，CAS 1156506-80-7），分子式 C24H19NO4，分子量 385.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,6-Dimethyl-4-(methoxycarbonyl)phenyl Acridine-9-carboxylate），CAS注册编号 1156506-80-7，化学分子式为 C24H19NO4，分子量 385.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为385.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（2,6-Dimethyl-4-(methoxycarbonyl)phenyl Acridine-9-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19NO4
分子量385.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878092 B, 授权公告日 2019-12-16.
  2. Fischer A B, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethyl-4-(methoxycarbonyl)phenyl Acridine-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 10614031 B2, 2024-03-05.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethyl-4-(methoxycarbonyl)phenyl Acridine-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110236599 A, 授权公告日 2024-10-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 761, (3), 9599-9613.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 82, 4479-4507.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dimethyl-4-(methoxycarbonyl)phenyl Acridine-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2307, 9271-9276.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1414, (7), 871-887.

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