CAS 1156730-49-2

2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156730-49-2
分子式C10H16N4O
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide CAS 1156730-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide，CAS 1156730-49-2）属于药物标准品。分子式 C10H16N4O，分子量 208.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H16N4O 的（2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide），其CAS登记号是 1156730-49-2，分子量为 208.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide，CAS 1156730-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108883760 B, 授权公告日 2017-04-27.
  2. Park J H, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 10511962 B2, 2019-10-25.
  3. 发明人钱学锋，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117735332 B, 授权公告日 2020-06-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 630, (4), 7453-7483.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 217, 5803-5814.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2101, 5095-5104.

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