CAS 1156730-55-0

2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156730-55-0
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-methylacetamide CAS 1156730-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-methylacetamide，CAS 号 1156730-55-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N4O，分子量 194.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1156730-55-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-methylacetamide），化学式 C9H14N4O，相对分子质量 194.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-methylacetamide，CAS 1156730-55-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902168 B, 授权公告日 2019-08-01.
  2. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 9680261 B2, 2016-12-11.
  3. Rossi M, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-methylacetamide" [P]. European Patent, EP 3972158 A1, 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 977, (10), 463-472.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2175, 9601-9610.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 999, (6), 765-789.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1940, (3), 8972-8988.

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