CAS 318949-53-0

(2Z)-1-{1-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-3-hydroxybut-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318949-53-0
分子式C17H14ClN3O3S
分子量375.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-1-{1-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-3-hydroxybut-2-en-1-one CAS 318949-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2Z)-1-{1-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-3-hydroxybut-2-en-1-one，CAS 318949-53-0）属于药物标准品。分子式 C17H14ClN3O3S，分子量 375.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H14ClN3O3S 的（(2Z)-1-{1-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-3-hydroxybut-2-en-1-one），其CAS登记号是 318949-53-0，分子量为 375.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以

应用场景：从实际应用出发，（CAS 318949-53-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O3S
分子量375.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11200416 B2, 2015-08-26.
  2. 发明人高志强，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2Z)-1-{1-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-3-hydroxybut-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115638656 B, 授权公告日 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1242, 8933-8954.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 400, (1), 8425-8435.

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