CAS 392241-88-2

N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392241-88-2
分子式C17H14ClN3O3S
分子量375.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide CAS 392241-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide，CAS 392241-88-2），分子式 C17H14ClN3O3S，分子量 375.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H14ClN3O3S 的（N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide），其CAS登记号是 392241-88-2，分子量为 375.83 g/mol。 （分子式 C17H14ClN3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 392241-88-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O3S
分子量375.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375071 A, 授权公告日 2025-08-04.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113210837 B, 授权公告日 2015-03-16.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116067391 B, 授权公告日 2017-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 977, 5911-5941.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2250, (11), 9642-9652.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 2426, (8), 3952-3962.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 636, (4), 6143-6157.

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