CAS 1156804-31-7

n-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156804-31-7
分子式C13H19NO2S
分子量253.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 1156804-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1156804-31-7，分子式 C13H19NO2S，分子量 253.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1156804-31-7 对应的化合物（英文标识 n-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophene-2-carboxamide），化学式 C13H19NO2S，相对分子质量 253.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1156804-31-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2S
分子量253.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116707921 A, 授权公告日 2020-06-10.
  2. Schröder R, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of n-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9087886 B2, 2019-01-26.
  3. 发明人黄志刚，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027709 B, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 90, (5), 8798-8812.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2097, 5925-5937.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1035, 2709-2714.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1198, (4), 9537-9563.

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