CAS 652992-98-8

3-(3-Hydroxypropyl)-1-(pyrimidin-2-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号652992-98-8
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Hydroxypropyl)-1-(pyrimidin-2-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 652992-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Hydroxypropyl)-1-(pyrimidin-2-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 652992-98-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N4O3，分子量 250.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(3-Hydroxypropyl)-1-(pyrimidin-2-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 652992-98-8，化学分子式为 C11H14N4O3，分子量 250.25 g/mol。 （分子式 C11H14N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 652992-98-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O3
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3655327 A1, 2019-10-20.
  2. Park J H, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(3-Hydroxypropyl)-1-(pyrimidin-2-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11712228 B2, 2021-12-25.
  3. 发明人黄志刚，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Hydroxypropyl)-1-(pyrimidin-2-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095211 A, 授权公告日 2019-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2428, (3), 6274-6300.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 143, (10), 1827-1834.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Hydroxypropyl)-1-(pyrimidin-2-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1248, (11), 7416-7429.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 390, 402-415.

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