CAS 1156895-11-2

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-chloro-4-methylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156895-11-2
分子式C10H10ClN3S
分子量239.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-chloro-4-methylaniline CAS 1156895-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1156895-11-2 对应的（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-chloro-4-methylaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10ClN3S，分子量 239.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-chloro-4-methylaniline），CAS注册编号 1156895-11-2，化学分子式为 C10H10ClN3S，分子量 239.72 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-chloro-4-methylaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3S
分子量239.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149466 B, 授权公告日 2021-06-13.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-chloro-4-methylaniline" [P]. European Patent, EP 3569041 A1, 2019-01-03.
  3. 发明人黄志刚，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-chloro-4-methylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113487228 A, 授权公告日 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1340, 1156-1179.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 545, (2), 8063-8090.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-chloro-4-methylaniline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 145, (11), 2865-2893.

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