CAS 1157062-61-7

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-chlorophenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157062-61-7
分子式C10H10ClN3S
分子量239.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-chlorophenyl)methanamine CAS 1157062-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-chlorophenyl)methanamine，CAS 1157062-61-7）属于药物标准品。分子式 C10H10ClN3S，分子量 239.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-chlorophenyl)methanamine），CAS注册编号 1157062-61-7，化学分子式为 C10H10ClN3S，分子量 239.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1157062-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3S
分子量239.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110489095 B, 授权公告日 2016-02-22.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-chlorophenyl)methanamine" [P]. US Patent, US 11756646 B2, 2020-03-16.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-chlorophenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669514 A, 授权公告日 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1231, (7), 2747-2757.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 776, (5), 4786-4789.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-chlorophenyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1669, (9), 6187-6191.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2166, 7051-7060.

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