CAS 1157062-54-8

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157062-54-8
分子式C10H10FN3S
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)methanamine CAS 1157062-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)methanamine，CAS 1157062-54-8）属于药物标准品。分子式 C10H10FN3S，分子量 223.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10FN3S 的（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)methanamine），其CAS登记号是 1157062-54-8，分子量为 223.27 g/mol。 依据分子式为 C10H10FN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN3S
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113169316 B, 授权公告日 2018-11-06.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650502 B, 授权公告日 2023-07-25.
  3. 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116706821 B, 授权公告日 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 222, 3793-3815.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1864, (7), 8354-8370.

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