CAS 1157063-53-0

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-fluoro-4-methylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157063-53-0
分子式C10H10FN3S
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-fluoro-4-methylaniline CAS 1157063-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-fluoro-4-methylaniline，CAS 号 1157063-53-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10FN3S，分子量 223.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H10FN3S 的（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-fluoro-4-methylaniline），其CAS登记号是 1157063-53-0，分子量为 223.27 g/mol。 依据分子式为 C10H10FN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-fluoro-4-methylaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN3S
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10476222 B2, 2023-03-05.
  2. 发明人林芳，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-fluoro-4-methylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112504660 A, 授权公告日 2025-07-20.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3-fluoro-4-methylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110770605 B, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2151, (4), 2481-2487.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 973, (9), 428-458.

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