CAS 115690-70-5

3-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115690-70-5
分子式C16H10F3NO2S
分子量337.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide CAS 115690-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide，CAS 115690-70-5），分子式 C16H10F3NO2S，分子量 337.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Hydroxy-N-3-(trifluoromethyl)phenyl-1-benzothiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 115690-70-5，化学分子式为 C16H10F3NO2S，分子量 337.32 g/mol。 依据分子式为 C16H10F3NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115690-70-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F3NO2S
分子量337.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110272545 B, 授权公告日 2025-02-06.
  2. 发明人王建平，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117514906 A, 授权公告日 2016-11-06.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117976485 A, 授权公告日 2024-07-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1298, (6), 6171-6174.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 498, (5), 7314-7344.

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