CAS 1156900-43-4
5-(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentanoic acid
| CAS 号 | 1156900-43-4 |
| 分子式 | C12H13ClN2O2 |
| 分子量 | 252.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1156900-43-4 对应的（5-(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1156900-43-4 对应的化合物（英文标识 5-(5-Chloro-1H-benzodimidazol-2-yl)pentanoic acid），化学式 C12H13ClN2O2，相对分子质量 252.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：针对化学分析用途，（5-(5-Chloro-1H-benzo d imidazol-2-yl)pentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClN2O2 |
| 分子量 | 252.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110335528 B, 授权公告日 2018-08-12.
- Fischer A B, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentanoic acid" [P]. US Patent, US 11934738 B2, 2025-05-17.
- 发明人郭海燕，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396288 B, 授权公告日 2018-05-03.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1702, 2176-2197.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2363, 8175-8179.
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