CAS 1170838-00-2

n4-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170838-00-2
分子式C10H13ClN6
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n4-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine CAS 1170838-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n4-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1170838-00-2，分子式 C10H13ClN6，分子量 252.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H13ClN6 的（n4-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 1170838-00-2，分子量为 252.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（n4-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN6
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109389736 A, 授权公告日 2022-04-27.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of n4-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108958520 A, 授权公告日 2019-08-07.
  3. Klinger H, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity n4-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11819075 B2, 2022-11-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1737, 7496-7518.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1294, 3135-3148.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n4-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1057, 7820-7834.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2153, (8), 6956-6960.

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