CAS 1197757-55-3

6-Chloro-n4-methyl-n4-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197757-55-3
分子式C10H13ClN6
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-n4-methyl-n4-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 1197757-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-n4-methyl-n4-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 1197757-55-3），分子式 C10H13ClN6，分子量 252.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H13ClN6 的（6-Chloro-n4-methyl-n4-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 1197757-55-3，分子量为 252.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1197757-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN6
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701490 A, 授权公告日 2019-11-10.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-n4-methyl-n4-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. European Patent, EP 3217148 A1, 2015-02-26.
  3. 发明人王建平，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-n4-methyl-n4-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112665733 A, 授权公告日 2021-12-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 122, (12), 2797-2819.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 978, (4), 2798-2816.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-n4-methyl-n4-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 633, 4141-4157.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 545, (12), 2705-2709.

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