CAS 1197757-44-0

2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-(pentan-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197757-44-0
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-(pentan-2-yl)acetamide CAS 1197757-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-(pentan-2-yl)acetamide，CAS 号 1197757-44-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-(pentan-2-yl)acetamide），CAS注册编号 1197757-44-0，化学分子式为 C11H17N3O3，分子量 239.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-(pentan-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3425307 A1, 2020-02-27.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-(pentan-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3775226 A1, 2015-10-06.
  3. 发明人何建平，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-(pentan-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110415377 A, 授权公告日 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2440, 6815-6818.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1619, 5628-5649.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-N-(pentan-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1367, 6320-6332.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 188, 2757-2778.

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