CAS 1156976-58-7

2-(4-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156976-58-7
分子式C13H19BrN2O3S
分子量363.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol CAS 1156976-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1156976-58-7。分子式 C13H19BrN2O3S，分子量 363.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H19BrN2O3S 的（2-(4-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol），其CAS登记号是 1156976-58-7，分子量为 363.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为363.27 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(4-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol，CAS 1156976-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BrN2O3S
分子量363.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114998178 B, 授权公告日 2022-07-03.
  2. Kowalski A, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(4-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3428762 A1, 2020-08-07.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111874864 B, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 352, 1704-1724.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2462, 9699-9705.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2116, 316-319.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2322, 7717-7728.

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