CAS 873679-92-6

1-((5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873679-92-6
分子式C13H19BrN2O3S
分子量363.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine CAS 873679-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 873679-92-6。分子式 C13H19BrN2O3S，分子量 363.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 873679-92-6 对应的化合物（英文标识 1-((5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine），化学式 C13H19BrN2O3S，相对分子质量 363.27。 依据分子式为 C13H19BrN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：针对化学分析用途，（1-((5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BrN2O3S
分子量363.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815535 B, 授权公告日 2025-11-28.
  2. Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-((5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine" [P]. European Patent, EP 3952646 A1, 2021-10-18.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109787585 A, 授权公告日 2023-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1724, 3243-3249.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 547, (8), 1704-1732.

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